八角茴香油
【提取来源】本品为木兰科植物八角茴香Illiczium verum Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸气蒸馏提取的挥发油。
【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体;气味与八角茴香类似。冷时常发生混浊或析出结晶，加温后又澄清。
本品在90%乙醇中易溶。
相对密度：在25℃时应为0.975～0.988(附录Ⅶ A)。
凝点：应不低于15℃(附录Ⅶ D)。
旋光度：取本品，依法测定(附录Ⅶ E)。
旋光度为-2°～+1°。
折射率：应为1.553～1.560(附录Ⅶ F)。
【检查】 乙醇中不溶物：取本品1ml，加90%乙醇3ml，应溶解成澄清液体。
重金属：取本品2.0g。依法检查(附录Ⅸ E第二法)，不得过百万分之五。
【含量测定】照气相色谱法(附录ⅥD测定。
色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000 (PEG20M)为同定相的毛细管柱(内径为0.53mm，柱长为30m，膜厚度为1μm);柱温为程序升温：初始温度为70℃。保持3分钟，以每分钟5℃的速率升温至200℃，保持5分钟;分流进样，分流比为10：1。理论板数按环己酮峰计算应不低于50000。
校正因子测定：取环己重适量，精密称定。
加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作为内标溶液。另取反式茴香脑对照品60mg，精密称定，置50ml量瓶中精密加入内标溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，计算校正因子。
测定法：取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，作为供试品溶液。吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品含反式茴香脑(G10H12O)不得少于80.0%。
【功能】抗菌，升白，解痉，镇静，化痰，缓解腹痛，促进肠蠕动。
【用法用量】 口服：0.02～0.2ml/次，0.06～0.6ml/日。
【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。
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